Effentora

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fentanyl

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

analgetiká

Terapötik alanı:

Pain; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Liek Effentora je indikovaný na liečbu prelomovej bolesti (BTP) u dospelých s rakovinou, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. BTP je prechodné exacerbation of bolesť, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolované pretrvávajúce bolesti. Pacientov, ktorí dostávajú výživné opiátov terapie sú tí, ktorí užívajú aspoň 60 mg orálneho morfín denne, minimálne 25 mikrogramov transdermálna fentanyl za hodinu, aspoň 30 mg oxycodone denne aspoň 8 mg orálneho hydromorphone denne alebo equianalgesic dávka iného opiátov na týždeň alebo dlhšie.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2008-04-04

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 200 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 400 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 600 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 800 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
fentanyl
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Effentora a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Effentoru
3.
Ako užívať Effentoru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Effentoru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFFENTORA A NA ČO SA POUŽÍVA
Effentora obsahuje liečivo citrát fentanylu. Effentora je liek proti
bolesti, ktorý sa označuje ako opioid
a používa sa na liečbu prudkej (prelomovej) bolesti u dospelých
pacientov s rakovinou, ktorí už
užívajú iné opioidné lieky proti bolesti na liečbu
pretrvávajúcej celodennej bolesti. Prelomová bolesť
je ďalšia, náhla bolesť, ktorá prichádza aj napriek tomu, že
užívate vaše zvyčajné opioidné lieky proti
bolesti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EFFENTORU
NEPOUŽÍVAJTE EFFENTORU
•
ak na liečbu pretrvávajúcej bolesti neužívate predpísané
opioidné lieky (napríklad kodeín,
fentanyl, hydro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 100 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 10 mg
sodíka.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 200 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 400 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 600 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 800 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Bukálna tableta.
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „1“.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „2“.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „4“.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej stra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin