Effentora

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-04-2014

有効成分:

fentanyl

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

analgetiká

治療領域:

Pain; Cancer

適応症:

Liek Effentora je indikovaný na liečbu prelomovej bolesti (BTP) u dospelých s rakovinou, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. BTP je prechodné exacerbation of bolesť, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolované pretrvávajúce bolesti. Pacientov, ktorí dostávajú výživné opiátov terapie sú tí, ktorí užívajú aspoň 60 mg orálneho morfín denne, minimálne 25 mikrogramov transdermálna fentanyl za hodinu, aspoň 30 mg oxycodone denne aspoň 8 mg orálneho hydromorphone denne alebo equianalgesic dávka iného opiátov na týždeň alebo dlhšie.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2008-04-04

情報リーフレット

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 200 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 400 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 600 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 800 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
fentanyl
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Effentora a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Effentoru
3.
Ako užívať Effentoru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Effentoru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFFENTORA A NA ČO SA POUŽÍVA
Effentora obsahuje liečivo citrát fentanylu. Effentora je liek proti
bolesti, ktorý sa označuje ako opioid
a používa sa na liečbu prudkej (prelomovej) bolesti u dospelých
pacientov s rakovinou, ktorí už
užívajú iné opioidné lieky proti bolesti na liečbu
pretrvávajúcej celodennej bolesti. Prelomová bolesť
je ďalšia, náhla bolesť, ktorá prichádza aj napriek tomu, že
užívate vaše zvyčajné opioidné lieky proti
bolesti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EFFENTORU
NEPOUŽÍVAJTE EFFENTORU
•
ak na liečbu pretrvávajúcej bolesti neužívate predpísané
opioidné lieky (napríklad kodeín,
fentanyl, hydro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 100 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 10 mg
sodíka.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 200 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 400 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 600 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 800 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Bukálna tableta.
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „1“.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „2“.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „4“.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej stra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-04-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する