Efavirenz Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

efavirenz

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AG03

INN (International Adı):

efavirenz

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Infezioni da HIV

Terapötik endikasyonlar:

Efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (HIV-1) di età pari o superiore a 3 anni. Efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con HIV in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di CD4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (PI) con regimi contenenti. Sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (PIs), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle PI basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
efavirenz
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Efavirenz Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Efavirenz Teva
3.
Come prendere Efavirenz Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Efavirenz Teva
6.
Contenuto dell confezione e altre informazioni
1.
COS'È EFAVIRENZ TEVA E A CHE COSA SERVE
Efavirenz Teva contiene il principio attivo efavirenz e appartiene a
una classe di medicinali antiretrovirali
chiamati inibitori non-nucleosidici della transcriptasi inversa
(NNRTI). È un
MEDICINALE ANTIRETROVIRALE CHE
COMBATTE L'INFEZIONE DA VIRUS DELL'IMMUNODEFICIENZA UMANA
(HIV-1) riducendo la quantità di virus nel
sangue. E’ utilizzato da adulti, adolescenti, bambini dai 3 anni di
età o più.
Il medico le ha prescritto Efavirenz Teva perché ha l'infezione da
HIV. Efavirenz Teva, preso in associazione
con altri medicinali antiretrovirali, riduce la quantità di virus nel
sangue. Questo rinforzerà il suo sistema
immunitario e ridurrà il rischio di sviluppare malattie legate
all’infezione da HIV.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EFAVIRENZ TEVA
NON PRENDA EFAVIRENZ TEVA
-
SE È ALLERGICO
all'efavirenz o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6). Si rivolga al medico o al farmacista per 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Efavirenz Teva 600 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di efavirenz.
Eccipienti con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 9,98 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa gialla, a forma di capsula, rivestita con film, con impresso
“Teva” su un lato e “7541” sull’altro
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Efavirenz è indicato in associazione nel trattamento antivirale di
adulti, adolescenti e bambini dell’età di
almeno tre anni infetti dal virus-1 dell'immunodeficienza umana
(HIV-1).
Efavirenz non è stato sufficientemente studiato nei pazienti con
malattia da HIV-1 avanzata, cioè nei pazienti
con conta dei CD4 inferiore a 50 cellule/mm
3
o in cui il trattamento con inibitori della proteasi (PI) si sia
concluso senza successo. Sebbene non siano stati riportati casi di
resistenza crociata di efavirenz con PI, i
dati attualmente disponibili non sono sufficienti per valutare
l'efficacia di terapie d'associazione basate
sull’uso di PI, usate dopo l'insuccesso di una terapia con
efavirenz.
Per un sunto di informazioni cliniche e farmacodinamiche, vedere
paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico che abbia esperienza
nella gestione delle infezioni da HIV.
Posologia
Efavirenz deve essere somministrato in associazione con altri
medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo
4.5).
Per migliorare la tollerabilità delle reazioni avverse a carico del
sistema nervoso, si raccomanda la
somministrazione del medicinale al momento di coricarsi (vedere
paragrafo 4.8).
_Adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg _
La dose raccomandata di efavirenz con gli inibitori nucleosidici della
transcriptasi inversa (NRTI), con o
s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin