Efavirenz Teva

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

efavirenz

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AG03

Designació comuna internacional (DCI):

efavirenz

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (HIV-1) di età pari o superiore a 3 anni. Efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con HIV in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di CD4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (PI) con regimi contenenti. Sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (PIs), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle PI basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2012-01-09

Informació per a l'usuari

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
efavirenz
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Efavirenz Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Efavirenz Teva
3.
Come prendere Efavirenz Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Efavirenz Teva
6.
Contenuto dell confezione e altre informazioni
1.
COS'È EFAVIRENZ TEVA E A CHE COSA SERVE
Efavirenz Teva contiene il principio attivo efavirenz e appartiene a
una classe di medicinali antiretrovirali
chiamati inibitori non-nucleosidici della transcriptasi inversa
(NNRTI). È un
MEDICINALE ANTIRETROVIRALE CHE
COMBATTE L'INFEZIONE DA VIRUS DELL'IMMUNODEFICIENZA UMANA
(HIV-1) riducendo la quantità di virus nel
sangue. E’ utilizzato da adulti, adolescenti, bambini dai 3 anni di
età o più.
Il medico le ha prescritto Efavirenz Teva perché ha l'infezione da
HIV. Efavirenz Teva, preso in associazione
con altri medicinali antiretrovirali, riduce la quantità di virus nel
sangue. Questo rinforzerà il suo sistema
immunitario e ridurrà il rischio di sviluppare malattie legate
all’infezione da HIV.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EFAVIRENZ TEVA
NON PRENDA EFAVIRENZ TEVA
-
SE È ALLERGICO
all'efavirenz o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6). Si rivolga al medico o al farmacista per 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Efavirenz Teva 600 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di efavirenz.
Eccipienti con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 9,98 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa gialla, a forma di capsula, rivestita con film, con impresso
“Teva” su un lato e “7541” sull’altro
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Efavirenz è indicato in associazione nel trattamento antivirale di
adulti, adolescenti e bambini dell’età di
almeno tre anni infetti dal virus-1 dell'immunodeficienza umana
(HIV-1).
Efavirenz non è stato sufficientemente studiato nei pazienti con
malattia da HIV-1 avanzata, cioè nei pazienti
con conta dei CD4 inferiore a 50 cellule/mm
3
o in cui il trattamento con inibitori della proteasi (PI) si sia
concluso senza successo. Sebbene non siano stati riportati casi di
resistenza crociata di efavirenz con PI, i
dati attualmente disponibili non sono sufficienti per valutare
l'efficacia di terapie d'associazione basate
sull’uso di PI, usate dopo l'insuccesso di una terapia con
efavirenz.
Per un sunto di informazioni cliniche e farmacodinamiche, vedere
paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico che abbia esperienza
nella gestione delle infezioni da HIV.
Posologia
Efavirenz deve essere somministrato in associazione con altri
medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo
4.5).
Per migliorare la tollerabilità delle reazioni avverse a carico del
sistema nervoso, si raccomanda la
somministrazione del medicinale al momento di coricarsi (vedere
paragrafo 4.8).
_Adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg _
La dose raccomandata di efavirenz con gli inibitori nucleosidici della
transcriptasi inversa (NRTI), con o
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents