Efavirenz Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: इतालवी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

efavirenz

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

efavirenz

चिकित्सीय समूह:

Antivirali per uso sistemico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infezioni da HIV

चिकित्सीय संकेत:

Efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (HIV-1) di età pari o superiore a 3 anni. Efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con HIV in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di CD4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (PI) con regimi contenenti. Sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (PIs), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle PI basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autorizzato

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-09

सूचना पत्रक

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
efavirenz
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Efavirenz Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Efavirenz Teva
3.
Come prendere Efavirenz Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Efavirenz Teva
6.
Contenuto dell confezione e altre informazioni
1.
COS'È EFAVIRENZ TEVA E A CHE COSA SERVE
Efavirenz Teva contiene il principio attivo efavirenz e appartiene a
una classe di medicinali antiretrovirali
chiamati inibitori non-nucleosidici della transcriptasi inversa
(NNRTI). È un
MEDICINALE ANTIRETROVIRALE CHE
COMBATTE L'INFEZIONE DA VIRUS DELL'IMMUNODEFICIENZA UMANA
(HIV-1) riducendo la quantità di virus nel
sangue. E’ utilizzato da adulti, adolescenti, bambini dai 3 anni di
età o più.
Il medico le ha prescritto Efavirenz Teva perché ha l'infezione da
HIV. Efavirenz Teva, preso in associazione
con altri medicinali antiretrovirali, riduce la quantità di virus nel
sangue. Questo rinforzerà il suo sistema
immunitario e ridurrà il rischio di sviluppare malattie legate
all’infezione da HIV.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EFAVIRENZ TEVA
NON PRENDA EFAVIRENZ TEVA
-
SE È ALLERGICO
all'efavirenz o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6). Si rivolga al medico o al farmacista per 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Efavirenz Teva 600 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di efavirenz.
Eccipienti con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 9,98 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa gialla, a forma di capsula, rivestita con film, con impresso
“Teva” su un lato e “7541” sull’altro
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Efavirenz è indicato in associazione nel trattamento antivirale di
adulti, adolescenti e bambini dell’età di
almeno tre anni infetti dal virus-1 dell'immunodeficienza umana
(HIV-1).
Efavirenz non è stato sufficientemente studiato nei pazienti con
malattia da HIV-1 avanzata, cioè nei pazienti
con conta dei CD4 inferiore a 50 cellule/mm
3
o in cui il trattamento con inibitori della proteasi (PI) si sia
concluso senza successo. Sebbene non siano stati riportati casi di
resistenza crociata di efavirenz con PI, i
dati attualmente disponibili non sono sufficienti per valutare
l'efficacia di terapie d'associazione basate
sull’uso di PI, usate dopo l'insuccesso di una terapia con
efavirenz.
Per un sunto di informazioni cliniche e farmacodinamiche, vedere
paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico che abbia esperienza
nella gestione delle infezioni da HIV.
Posologia
Efavirenz deve essere somministrato in associazione con altri
medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo
4.5).
Per migliorare la tollerabilità delle reazioni avverse a carico del
sistema nervoso, si raccomanda la
somministrazione del medicinale al momento di coricarsi (vedere
paragrafo 4.8).
_Adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg _
La dose raccomandata di efavirenz con gli inibitori nucleosidici della
transcriptasi inversa (NRTI), con o
s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें