Easotic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Mevcut itibaren:

Virbac

ATC kodu:

QS02CA03

INN (International Adı):

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Terapötik grubu:

Dogs

Terapötik alanı:

Otologicals – Corticosteroids and anti-infectives in combination

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent otitis externa associated with bacteria susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole, in particular Malassezia pachydermatis.

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET
:
EASOTIC EAR DROPS, SUSPENSION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Hydrocortisone aceponate 1.11 mg/ml,
Miconazole as nitrate 15.1 mg/ml,
Gentamicin as sulphate 1,505 IU/ml.
4.
INDICATION(S)
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides. If
hypersensitivity to any of the components
occurs, treatment should be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild to moderate redness of the ear was common (2.4% of treated dogs).
Papules were observed uncommonly
(less than 1% of treated dogs). In all cases, treatment with the
veterinary medicinal product was not
discontinued and all dogs recovered without any specific therapy.
In very rare cases, the use of the veterinary medicinal product has
been associated with hearing impairment
(partial hearing loss or deafness), usually temporary, and primarily
in geriatric dogs. In this case, treatment
should be stopped. See also “Special precautions for use in
animals”.
In very rare cases, Type-I Hypersensitivity reactions (facial
swelling, allergic pruritus) have been observed. If
this occurs, treatment should be stopped.
The frequency of adverse r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Hydrocortisone aceponate
1.11 mg/ml
Miconazole as nitrate
15.1 mg/ml
Gentamicin as sulphate
1,505 IU/ml.
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ear drops, suspension.
A white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
Do not use in dogs with generalised demodecosis.
4.4
SPECIAL WARNINGS
Bacterial and fungal otitis is often secondary in nature and
appropriate diagnosis should be used to determine
the primary factors involved.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
If hypersensitivity to any of the components occurs, treatment should
be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Use of the veterinary medicinal product should be based on
identification of infecting organisms and
susceptibility testing and take into account official and local
antimicrobial policies.
3
Use of the veterinary medicinal product deviating from the
instructions given in the SPC may increase the
prevalence of bacteria and fungi resistant to gentamicin and
miconazole respectively and may decrease the
effectiveness of treatment with aminoglycosides and azole antifungal
agents, due to the potential for
cross-resistance.
In case of parasitic otitis, an appropriate acaricidal treatment
sh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2021

Belge geçmişini görüntüleyin