Easotic

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2018

Aktiv ingrediens:

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Tilgjengelig fra:

Virbac

ATC-kode:

QS02CA03

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Otologicals – Corticosteroids and anti-infectives in combination

Indikasjoner:

Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent otitis externa associated with bacteria susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole, in particular Malassezia pachydermatis.

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2008-11-20

Informasjon til brukeren

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET
:
EASOTIC EAR DROPS, SUSPENSION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Hydrocortisone aceponate 1.11 mg/ml,
Miconazole as nitrate 15.1 mg/ml,
Gentamicin as sulphate 1,505 IU/ml.
4.
INDICATION(S)
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides. If
hypersensitivity to any of the components
occurs, treatment should be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild to moderate redness of the ear was common (2.4% of treated dogs).
Papules were observed uncommonly
(less than 1% of treated dogs). In all cases, treatment with the
veterinary medicinal product was not
discontinued and all dogs recovered without any specific therapy.
In very rare cases, the use of the veterinary medicinal product has
been associated with hearing impairment
(partial hearing loss or deafness), usually temporary, and primarily
in geriatric dogs. In this case, treatment
should be stopped. See also “Special precautions for use in
animals”.
In very rare cases, Type-I Hypersensitivity reactions (facial
swelling, allergic pruritus) have been observed. If
this occurs, treatment should be stopped.
The frequency of adverse r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Hydrocortisone aceponate
1.11 mg/ml
Miconazole as nitrate
15.1 mg/ml
Gentamicin as sulphate
1,505 IU/ml.
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ear drops, suspension.
A white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
Do not use in dogs with generalised demodecosis.
4.4
SPECIAL WARNINGS
Bacterial and fungal otitis is often secondary in nature and
appropriate diagnosis should be used to determine
the primary factors involved.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
If hypersensitivity to any of the components occurs, treatment should
be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Use of the veterinary medicinal product should be based on
identification of infecting organisms and
susceptibility testing and take into account official and local
antimicrobial policies.
3
Use of the veterinary medicinal product deviating from the
instructions given in the SPC may increase the
prevalence of bacteria and fungi resistant to gentamicin and
miconazole respectively and may decrease the
effectiveness of treatment with aminoglycosides and azole antifungal
agents, due to the potential for
cross-resistance.
In case of parasitic otitis, an appropriate acaricidal treatment
sh
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-10-2021

Vis dokumenthistorikk