Easotic

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Dostopno od:

Virbac

Koda artikla:

QS02CA03

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Terapevtska skupina:

Dogs

Terapevtsko območje:

Otologicals – Corticosteroids and anti-infectives in combination

Terapevtske indikacije:

Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent otitis externa associated with bacteria susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole, in particular Malassezia pachydermatis.

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2008-11-20

Navodilo za uporabo

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET
:
EASOTIC EAR DROPS, SUSPENSION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Hydrocortisone aceponate 1.11 mg/ml,
Miconazole as nitrate 15.1 mg/ml,
Gentamicin as sulphate 1,505 IU/ml.
4.
INDICATION(S)
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides. If
hypersensitivity to any of the components
occurs, treatment should be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild to moderate redness of the ear was common (2.4% of treated dogs).
Papules were observed uncommonly
(less than 1% of treated dogs). In all cases, treatment with the
veterinary medicinal product was not
discontinued and all dogs recovered without any specific therapy.
In very rare cases, the use of the veterinary medicinal product has
been associated with hearing impairment
(partial hearing loss or deafness), usually temporary, and primarily
in geriatric dogs. In this case, treatment
should be stopped. See also “Special precautions for use in
animals”.
In very rare cases, Type-I Hypersensitivity reactions (facial
swelling, allergic pruritus) have been observed. If
this occurs, treatment should be stopped.
The frequency of adverse r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Hydrocortisone aceponate
1.11 mg/ml
Miconazole as nitrate
15.1 mg/ml
Gentamicin as sulphate
1,505 IU/ml.
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ear drops, suspension.
A white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
Do not use in dogs with generalised demodecosis.
4.4
SPECIAL WARNINGS
Bacterial and fungal otitis is often secondary in nature and
appropriate diagnosis should be used to determine
the primary factors involved.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
If hypersensitivity to any of the components occurs, treatment should
be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Use of the veterinary medicinal product should be based on
identification of infecting organisms and
susceptibility testing and take into account official and local
antimicrobial policies.
3
Use of the veterinary medicinal product deviating from the
instructions given in the SPC may increase the
prevalence of bacteria and fungi resistant to gentamicin and
miconazole respectively and may decrease the
effectiveness of treatment with aminoglycosides and azole antifungal
agents, due to the potential for
cross-resistance.
In case of parasitic otitis, an appropriate acaricidal treatment
sh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021

Ogled zgodovine dokumentov