Easotic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Prieinama:

Virbac

ATC kodas:

QS02CA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydrocortisone aceponate / miconazole nitrate / gentamicin sulphate

Farmakoterapinė grupė:

Dogs

Gydymo sritis:

Otologicals – Corticosteroids and anti-infectives in combination

Terapinės indikacijos:

Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent otitis externa associated with bacteria susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole, in particular Malassezia pachydermatis.

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2008-11-20

Pakuotės lapelis

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET
:
EASOTIC EAR DROPS, SUSPENSION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Hydrocortisone aceponate 1.11 mg/ml,
Miconazole as nitrate 15.1 mg/ml,
Gentamicin as sulphate 1,505 IU/ml.
4.
INDICATION(S)
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides. If
hypersensitivity to any of the components
occurs, treatment should be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild to moderate redness of the ear was common (2.4% of treated dogs).
Papules were observed uncommonly
(less than 1% of treated dogs). In all cases, treatment with the
veterinary medicinal product was not
discontinued and all dogs recovered without any specific therapy.
In very rare cases, the use of the veterinary medicinal product has
been associated with hearing impairment
(partial hearing loss or deafness), usually temporary, and primarily
in geriatric dogs. In this case, treatment
should be stopped. See also “Special precautions for use in
animals”.
In very rare cases, Type-I Hypersensitivity reactions (facial
swelling, allergic pruritus) have been observed. If
this occurs, treatment should be stopped.
The frequency of adverse r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Easotic ear drops, suspension for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Hydrocortisone aceponate
1.11 mg/ml
Miconazole as nitrate
15.1 mg/ml
Gentamicin as sulphate
1,505 IU/ml.
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ear drops, suspension.
A white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of acute otitis externa, and acute exacerbation of recurrent
otitis externa associated with bacteria
susceptible to gentamicin and fungi susceptible to miconazole in
particular
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients, to corticosteroids, to
other azole antifungal agents and to other aminoglycosides.
Do not use if the eardrum is perforated.
Do not use concurrently with substances known to cause ototoxicity.
Do not use in dogs with generalised demodecosis.
4.4
SPECIAL WARNINGS
Bacterial and fungal otitis is often secondary in nature and
appropriate diagnosis should be used to determine
the primary factors involved.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
If hypersensitivity to any of the components occurs, treatment should
be discontinued and appropriate therapy
instituted.
Use of the veterinary medicinal product should be based on
identification of infecting organisms and
susceptibility testing and take into account official and local
antimicrobial policies.
3
Use of the veterinary medicinal product deviating from the
instructions given in the SPC may increase the
prevalence of bacteria and fungi resistant to gentamicin and
miconazole respectively and may decrease the
effectiveness of treatment with aminoglycosides and azole antifungal
agents, due to the potential for
cross-resistance.
In case of parasitic otitis, an appropriate acaricidal treatment
sh
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-10-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją