Docetaxel Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

docétaxel

Mevcut itibaren:

Mylan S.A.S.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Agents antinéoplasiques

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-31

Bilgilendirme broşürü

                                139
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
140
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
docétaxel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, ou à votre pharmacien hospitalier ou à votre
infirmier/ère.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien
hospitalier ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Docetaxel
Mylan 20 mg/1 ml
3.
Comment utiliser Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.
Le docétaxel appartient à la famille des médicaments
anti-cancéreux appelés taxoïdes.
Docetaxel Mylan a été prescrit par votre médecin pour le traitement
du cancer du sein, de certaines
formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites
cellules), du cancer de la prostate, du
cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures:

Pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, le
docétaxel peut être administré soit
seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la
capecitabine.

Pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans
atteinte des ganglions
lymphatiques, le docétaxel peut être administré e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel sous
forme anhydre.
Un flacon de 1 ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel.
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution à diluer contient 395 mg d’éthanol anhydre
Chaque flacon de 1 ml de solution à diluer contient 395 mg
d’éthanol anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
La solution à diluer se présente sous forme d’une solution jaune
pâle à jaune marron.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine et au
cyclophosphamide est indiqué dans le
traitement adjuvant du :

cancer du sein opérable, chez des patients présentant un
envahissement ganglionnaire

cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas
d’envahissement ganglionnaire
Pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement
ganglionnaire, le traitement
adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une
chimiothérapie selon les critères
internationalement établis pour le traitement initial du cancer du
sein au stade précoce (voir rubrique
5.1).
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas
reçu de chimiothérapie cytotoxique
antérieure dans cette affection.
Docetaxel Mylan est indiqué en monothérapie dans le traitement des
patientes atteintes d'un cancer du
sein localement avancé ou métastatique après échec d'une
chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté
une anthracycline ou un agent alkylant.
Docetaxel Mylan en association au trastuzumab est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
métastatique ave
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin