Docetaxel Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-03-2015

유효 성분:

docétaxel

제공처:

Mylan S.A.S.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Agents antinéoplasiques

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Retiré

승인 날짜:

2012-01-31

환자 정보 전단

                                139
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
140
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
docétaxel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, ou à votre pharmacien hospitalier ou à votre
infirmier/ère.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien
hospitalier ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Docetaxel
Mylan 20 mg/1 ml
3.
Comment utiliser Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.
Le docétaxel appartient à la famille des médicaments
anti-cancéreux appelés taxoïdes.
Docetaxel Mylan a été prescrit par votre médecin pour le traitement
du cancer du sein, de certaines
formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites
cellules), du cancer de la prostate, du
cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures:

Pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, le
docétaxel peut être administré soit
seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la
capecitabine.

Pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans
atteinte des ganglions
lymphatiques, le docétaxel peut être administré e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel sous
forme anhydre.
Un flacon de 1 ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel.
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution à diluer contient 395 mg d’éthanol anhydre
Chaque flacon de 1 ml de solution à diluer contient 395 mg
d’éthanol anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
La solution à diluer se présente sous forme d’une solution jaune
pâle à jaune marron.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine et au
cyclophosphamide est indiqué dans le
traitement adjuvant du :

cancer du sein opérable, chez des patients présentant un
envahissement ganglionnaire

cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas
d’envahissement ganglionnaire
Pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement
ganglionnaire, le traitement
adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une
chimiothérapie selon les critères
internationalement établis pour le traitement initial du cancer du
sein au stade précoce (voir rubrique
5.1).
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas
reçu de chimiothérapie cytotoxique
antérieure dans cette affection.
Docetaxel Mylan est indiqué en monothérapie dans le traitement des
patientes atteintes d'un cancer du
sein localement avancé ou métastatique après échec d'une
chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté
une anthracycline ou un agent alkylant.
Docetaxel Mylan en association au trastuzumab est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
métastatique ave
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림