Docetaxel Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

docétaxel

Dostępny od:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Agents antinéoplasiques

Dziedzina terapeutyczna:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2012-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                139
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
140
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
docétaxel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, ou à votre pharmacien hospitalier ou à votre
infirmier/ère.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien
hospitalier ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Docetaxel
Mylan 20 mg/1 ml
3.
Comment utiliser Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.
Le docétaxel appartient à la famille des médicaments
anti-cancéreux appelés taxoïdes.
Docetaxel Mylan a été prescrit par votre médecin pour le traitement
du cancer du sein, de certaines
formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites
cellules), du cancer de la prostate, du
cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures:

Pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, le
docétaxel peut être administré soit
seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la
capecitabine.

Pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans
atteinte des ganglions
lymphatiques, le docétaxel peut être administré e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel sous
forme anhydre.
Un flacon de 1 ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel.
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution à diluer contient 395 mg d’éthanol anhydre
Chaque flacon de 1 ml de solution à diluer contient 395 mg
d’éthanol anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
La solution à diluer se présente sous forme d’une solution jaune
pâle à jaune marron.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine et au
cyclophosphamide est indiqué dans le
traitement adjuvant du :

cancer du sein opérable, chez des patients présentant un
envahissement ganglionnaire

cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas
d’envahissement ganglionnaire
Pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement
ganglionnaire, le traitement
adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une
chimiothérapie selon les critères
internationalement établis pour le traitement initial du cancer du
sein au stade précoce (voir rubrique
5.1).
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas
reçu de chimiothérapie cytotoxique
antérieure dans cette affection.
Docetaxel Mylan est indiqué en monothérapie dans le traitement des
patientes atteintes d'un cancer du
sein localement avancé ou métastatique après échec d'une
chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté
une anthracycline ou un agent alkylant.
Docetaxel Mylan en association au trastuzumab est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
métastatique ave
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów