Docetaxel Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docétaxel

Dostupné z:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Agents antinéoplasiques

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2012-01-31

Príbalový leták

                                139
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
140
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
docétaxel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, ou à votre pharmacien hospitalier ou à votre
infirmier/ère.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien
hospitalier ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Docetaxel
Mylan 20 mg/1 ml
3.
Comment utiliser Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.
Le docétaxel appartient à la famille des médicaments
anti-cancéreux appelés taxoïdes.
Docetaxel Mylan a été prescrit par votre médecin pour le traitement
du cancer du sein, de certaines
formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites
cellules), du cancer de la prostate, du
cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures:

Pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, le
docétaxel peut être administré soit
seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la
capecitabine.

Pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans
atteinte des ganglions
lymphatiques, le docétaxel peut être administré e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel sous
forme anhydre.
Un flacon de 1 ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel.
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution à diluer contient 395 mg d’éthanol anhydre
Chaque flacon de 1 ml de solution à diluer contient 395 mg
d’éthanol anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
La solution à diluer se présente sous forme d’une solution jaune
pâle à jaune marron.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine et au
cyclophosphamide est indiqué dans le
traitement adjuvant du :

cancer du sein opérable, chez des patients présentant un
envahissement ganglionnaire

cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas
d’envahissement ganglionnaire
Pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement
ganglionnaire, le traitement
adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une
chimiothérapie selon les critères
internationalement établis pour le traitement initial du cancer du
sein au stade précoce (voir rubrique
5.1).
Docetaxel Mylan en association à la doxorubicine est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas
reçu de chimiothérapie cytotoxique
antérieure dans cette affection.
Docetaxel Mylan est indiqué en monothérapie dans le traitement des
patientes atteintes d'un cancer du
sein localement avancé ou métastatique après échec d'une
chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté
une anthracycline ou un agent alkylant.
Docetaxel Mylan en association au trastuzumab est indiqué dans le
traitement du cancer du sein
métastatique ave
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov