Dexdomitor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Psühhoeptikumid

Terapötik endikasyonlar:

Mitte invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Premedikatsioon kassidel enne indutseerimist ja üldanesteesia säilitamist koos ketamiiniga. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel enne induktsiooni ja üldanesteesia säilitamist.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2002-08-30

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML SÜSTELAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi, mis
vastab
0,08 mg deksmedetomidiinile.
Abiained:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218) 2,0 mg/ml
propüülparahüdroksübensoaat (E 216) 0,2 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma
a
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
31
5–10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada.
Mõned kassid ja koerad võivad oksendada ka toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võivad tekkida lihasvärinad.
Deksmedetomidiini ja ketamiini järjestikku kasutamisel 10-minutilise
intervalliga v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi,
mis vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile.
ABIAINED:
Metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg/ml,
Propüülparahüdroksübensoaat (E 216)
0,2 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele ei
ole uuritud.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Kassidel võib sedatsiooni ajal tekkida silma sarvkesta tuhmumine.
Silmi tuleb kaitsta sobiva
lubrikandiga.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Dexdomitori manustamist mitte
sööta. Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Looma silmade kaitseks tuleks kasutada sobivat lubrikanti.
Eakatel loomad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-04-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin