Dexdomitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Psühhoeptikumid

الخصائص العلاجية:

Mitte invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Premedikatsioon kassidel enne indutseerimist ja üldanesteesia säilitamist koos ketamiiniga. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel enne induktsiooni ja üldanesteesia säilitamist.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2002-08-30

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML SÜSTELAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi, mis
vastab
0,08 mg deksmedetomidiinile.
Abiained:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218) 2,0 mg/ml
propüülparahüdroksübensoaat (E 216) 0,2 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma
a
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
31
5–10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada.
Mõned kassid ja koerad võivad oksendada ka toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võivad tekkida lihasvärinad.
Deksmedetomidiini ja ketamiini järjestikku kasutamisel 10-minutilise
intervalliga v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi,
mis vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile.
ABIAINED:
Metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg/ml,
Propüülparahüdroksübensoaat (E 216)
0,2 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele ei
ole uuritud.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Kassidel võib sedatsiooni ajal tekkida silma sarvkesta tuhmumine.
Silmi tuleb kaitsta sobiva
lubrikandiga.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Dexdomitori manustamist mitte
sööta. Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Looma silmade kaitseks tuleks kasutada sobivat lubrikanti.
Eakatel loomad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات