Dexdomitor

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Psühhoeptikumid

Wskazania:

Mitte invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Premedikatsioon kassidel enne indutseerimist ja üldanesteesia säilitamist koos ketamiiniga. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel enne induktsiooni ja üldanesteesia säilitamist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2002-08-30

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML SÜSTELAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi, mis
vastab
0,08 mg deksmedetomidiinile.
Abiained:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218) 2,0 mg/ml
propüülparahüdroksübensoaat (E 216) 0,2 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma
a
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
31
5–10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada.
Mõned kassid ja koerad võivad oksendada ka toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võivad tekkida lihasvärinad.
Deksmedetomidiini ja ketamiini järjestikku kasutamisel 10-minutilise
intervalliga v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexdomitor 0,1 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
üks milliliiter sisaldab 0,1 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi,
mis vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile.
ABIAINED:
Metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg/ml,
Propüülparahüdroksübensoaat (E 216)
0,2 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks koertel,
kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele ei
ole uuritud.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Kassidel võib sedatsiooni ajal tekkida silma sarvkesta tuhmumine.
Silmi tuleb kaitsta sobiva
lubrikandiga.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Dexdomitori manustamist mitte
sööta. Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Looma silmade kaitseks tuleks kasutada sobivat lubrikanti.
Eakatel loomad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów