Desloratadine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
09-06-2022

Aktif bileşen:

desloratadin

Mevcut itibaren:

Teva B.V

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapötik endikasyonlar:

Upplýsa Mg er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi nefi;ofsakláða.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-24

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
desloratadin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Desloratadine Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Desloratadine Teva
3.
Hvernig nota á Desloratadine Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Desloratadine Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DESLORATADINE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva inniheldur desloratadin sem er andhistamín sem
veldur ekki syfju. Það hjálpar við
að hafa hemil á ofnæmisverkunum og einkennum þeirra.
HVERNIG VIRKAR DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er ofnæmislyf sem dregur úr einkennum
ofnæmisnefkvefs (bólga í nefgöngum
vegna ofnæmis, t.d. heymæði eða ofnæmi fyrir rykmaurum).
Einkennin eru hnerri, nefrennsli og kláði
í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum, rauð eða tárvot
augu.
HVENÆR Á AÐ NOTA DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er einnig notað til að draga úr einkennum
ofsakláða (einkenni í húð vegna
ofnæmis) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri. Einkennin
eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DESLORATADINE TEVA
E
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Desloratadine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg desloratadin.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,2 mg af laktósaeinhýdrati
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Blá, kringlótt, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla, án áletrunar á
báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Desloratadine Teva er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri, til að draga úr einkennum:
-
ofnæmisnefkvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Ráðlagður skammtur af Desloratadine Teva 5 mg filmuhúðuðum
töflum er ein tafla einu sinni á dag.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur.
Við þrálátt ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti
sjúklingurinn þurft á áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla er af verkun úr klínískum rannsóknum við
notkun desloratadins hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Desloratadine Teva 5
mg filmuhúðaðra taflna hjá
börnum yngri en 12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1 eða fyrir
loratadini.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Desloratadine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur ætti að nota með
varúð í tilfellum alvarlega skertrar
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin