Desloratadine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-06-2022

Toimeaine:

desloratadin

Saadav alates:

Teva B.V

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Upplýsa Mg er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi nefi;ofsakláða.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2011-11-24

Infovoldik

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
desloratadin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Desloratadine Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Desloratadine Teva
3.
Hvernig nota á Desloratadine Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Desloratadine Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DESLORATADINE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva inniheldur desloratadin sem er andhistamín sem
veldur ekki syfju. Það hjálpar við
að hafa hemil á ofnæmisverkunum og einkennum þeirra.
HVERNIG VIRKAR DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er ofnæmislyf sem dregur úr einkennum
ofnæmisnefkvefs (bólga í nefgöngum
vegna ofnæmis, t.d. heymæði eða ofnæmi fyrir rykmaurum).
Einkennin eru hnerri, nefrennsli og kláði
í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum, rauð eða tárvot
augu.
HVENÆR Á AÐ NOTA DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er einnig notað til að draga úr einkennum
ofsakláða (einkenni í húð vegna
ofnæmis) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri. Einkennin
eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DESLORATADINE TEVA
E
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Desloratadine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg desloratadin.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,2 mg af laktósaeinhýdrati
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Blá, kringlótt, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla, án áletrunar á
báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Desloratadine Teva er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri, til að draga úr einkennum:
-
ofnæmisnefkvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Ráðlagður skammtur af Desloratadine Teva 5 mg filmuhúðuðum
töflum er ein tafla einu sinni á dag.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur.
Við þrálátt ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti
sjúklingurinn þurft á áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla er af verkun úr klínískum rannsóknum við
notkun desloratadins hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Desloratadine Teva 5
mg filmuhúðaðra taflna hjá
börnum yngri en 12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1 eða fyrir
loratadini.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Desloratadine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur ætti að nota með
varúð í tilfellum alvarlega skertrar
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik taani 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik läti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik malta 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik poola 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik soome 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik norra 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu