Daxocox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

enflicoxib

Mevcut itibaren:

Ecuphar NV

ATC kodu:

QM01AH95

INN (International Adı):

enflicoxib

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet

Terapötik endikasyonlar:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE:
DAXOCOX 15 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 30 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 45 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 70 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 100 MG TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daxocox 15 mg tabletit koiralle
Daxocox 30 mg tabletit koiralle
Daxocox 45 mg tabletit koiralle
Daxocox 70 mg tabletit koiralle
Daxocox 100 mg tabletit koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Enflikoksibi
15 mg
Enflikoksibi
30 mg
Enflikoksibi
45 mg
Enflikoksibi
70 mg
Enflikoksibi
100 mg
APUAINEET:
Musta rautaoksidi (E172) 0,26 %
Keltainen rautaoksidi (E172) 0,45 %
Punainen rautaoksidi (E172) 0,50 %
Ruskea, pyöreä ja kupera tabletti.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito koiralla.
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei
saa
käyttää
eläimille,
joilla
on
ruoansulatuskanavan
häiriöitä,
proteiinia
tai
verta
menettävä
enteropatia tai verenvuotohäiriöitä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa munuaisten tai maksan toiminta
on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy sydämen
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville koirille.
Ei saa käyttää siitoseläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
sulfonamideille.
Ei saa käyttää nestehukasta, hypovolemiasta tai matalasta
verenpaineesta kärsiville eläimille, koska
tällöin munuaistoksisuuden riski saattaa kasvaa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua, pehmeää ulostetta ja/tai ripulia on yleisesti raportoitu
kliinisissä tutkimuksissa, mutta
useimmat tapaukset eivät ole vaatineet hoitoa.
Melko harvinaisiss
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Daxocox 15 mg tabletit koiralle
Daxocox 30 mg tabletit koiralle
Daxocox 45 mg tabletit koiralle
Daxocox 70 mg tabletit koiralle
Daxocox 100 mg tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Enflikoksibi
15 mg
Enflikoksibi
30 mg
Enflikoksibi
45 mg
Enflikoksibi
70 mg
Enflikoksibi
100 mg
APUAINEET:
Musta rautaoksidi (E172) 0,26 %
Keltainen rautaoksidi (E172) 0,45 %
Punainen rautaoksidi (E172) 0,50 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Ruskea, pyöreä ja kupera tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei
saa
käyttää
eläimille,
joilla
on
ruoansulatuskanavan
häiriöitä,
proteiinia
tai
verta
menettävä
enteropatia tai verenvuotohäiriöitä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa munuaisten tai maksan toiminta
on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy sydämen
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville koirille.
Ei saa käyttää siitoseläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
sulfonamideille.
Ei saa käyttää nestehukasta, hypovolemiasta tai matalasta
verenpaineesta kärsiville eläimille, koska
tällöin munuaistoksisuuden riski saattaa kasvaa.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tai glukokortikoideja ei
saa antaa samanaikaisesti tämän
eläinlääkevalmisteen kanssa tai 2 viikon sisällä tämän
eläinlääkevalmisteen viimeisen antokerran
jälkeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska eläinlääkevalmisteen turvallisuutta ei ole täysin osoitettu
hyvin nuorilla eläimillä, huolellinen
tarkkailu on suositeltavaa alle 6 kuukauden ikäisiä koi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin