Daxocox

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

enflicoxib

Dostupné s:

Ecuphar NV

ATC kód:

QM01AH95

INN (Mezinárodní Name):

enflicoxib

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet

Terapeutické indikace:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2021-04-20

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE:
DAXOCOX 15 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 30 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 45 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 70 MG TABLETIT KOIRALLE
DAXOCOX 100 MG TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daxocox 15 mg tabletit koiralle
Daxocox 30 mg tabletit koiralle
Daxocox 45 mg tabletit koiralle
Daxocox 70 mg tabletit koiralle
Daxocox 100 mg tabletit koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Enflikoksibi
15 mg
Enflikoksibi
30 mg
Enflikoksibi
45 mg
Enflikoksibi
70 mg
Enflikoksibi
100 mg
APUAINEET:
Musta rautaoksidi (E172) 0,26 %
Keltainen rautaoksidi (E172) 0,45 %
Punainen rautaoksidi (E172) 0,50 %
Ruskea, pyöreä ja kupera tabletti.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito koiralla.
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei
saa
käyttää
eläimille,
joilla
on
ruoansulatuskanavan
häiriöitä,
proteiinia
tai
verta
menettävä
enteropatia tai verenvuotohäiriöitä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa munuaisten tai maksan toiminta
on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy sydämen
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville koirille.
Ei saa käyttää siitoseläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
sulfonamideille.
Ei saa käyttää nestehukasta, hypovolemiasta tai matalasta
verenpaineesta kärsiville eläimille, koska
tällöin munuaistoksisuuden riski saattaa kasvaa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua, pehmeää ulostetta ja/tai ripulia on yleisesti raportoitu
kliinisissä tutkimuksissa, mutta
useimmat tapaukset eivät ole vaatineet hoitoa.
Melko harvinaisiss
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Daxocox 15 mg tabletit koiralle
Daxocox 30 mg tabletit koiralle
Daxocox 45 mg tabletit koiralle
Daxocox 70 mg tabletit koiralle
Daxocox 100 mg tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Enflikoksibi
15 mg
Enflikoksibi
30 mg
Enflikoksibi
45 mg
Enflikoksibi
70 mg
Enflikoksibi
100 mg
APUAINEET:
Musta rautaoksidi (E172) 0,26 %
Keltainen rautaoksidi (E172) 0,45 %
Punainen rautaoksidi (E172) 0,50 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Ruskea, pyöreä ja kupera tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei
saa
käyttää
eläimille,
joilla
on
ruoansulatuskanavan
häiriöitä,
proteiinia
tai
verta
menettävä
enteropatia tai verenvuotohäiriöitä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa munuaisten tai maksan toiminta
on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy sydämen
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville koirille.
Ei saa käyttää siitoseläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
sulfonamideille.
Ei saa käyttää nestehukasta, hypovolemiasta tai matalasta
verenpaineesta kärsiville eläimille, koska
tällöin munuaistoksisuuden riski saattaa kasvaa.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tai glukokortikoideja ei
saa antaa samanaikaisesti tämän
eläinlääkevalmisteen kanssa tai 2 viikon sisällä tämän
eläinlääkevalmisteen viimeisen antokerran
jälkeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska eläinlääkevalmisteen turvallisuutta ei ole täysin osoitettu
hyvin nuorilla eläimillä, huolellinen
tarkkailu on suositeltavaa alle 6 kuukauden ikäisiä koi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů