DaTSCAN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ioflupán (123 I)

Mevcut itibaren:

GE Healthcare B.V.

ATC kodu:

V09AB03

INN (International Adı):

ioflupane (123l)

Terapötik grubu:

Diagnostické rádiofarmaká

Terapötik alanı:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapötik endikasyonlar:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. DaTSCAN je určený pre detekciu straty funkčné dopaminergic neurón terminálov v striatum:u dospelých pacientov s klinicky neistý Parkinsonian syndrómov, napríklad tých s včasné príznaky, s cieľom pomôcť rozlíšiť základné chvenie z Parkinsonian syndrómy spojené s idiopatickej parkinsonovej choroby, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. DaTSCAN nie je schopný rozlišovať medzi parkinsonova choroba, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. U dospelých pacientov, pomôcť odlíšiť pravdepodobné, demencie s Lewy orgánov od Alzheimerovej choroby. DaTSCAN nie je schopný rozlišovať medzi demenciou s Lewy orgánov a parkinsonova choroba, demencia.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Joflupán (
123
I)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
TENTO LIEK PODAJÚ, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek otázky, spýtajte sa lekára nukleárnej
medicíny, ktorý bude dohliadať na
Vaše vyšetrenie.
-
Ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na lekára nukleárnej medicíny. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je DaTSCAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako Vám podajú DaTSCAN
3.
Ako bude DaTSCAN použitý
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa DaTSCAN uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DATSCAN A NA ČO SA POUŽÍVA
DaTSCAN obsahuje liečivo joflupán (
123
I), ktorý sa používa za účelom identifikácie (diagnózy)
niektorých ochorení mozgu. Patrí do skupiny liekov nazývaných
“rádiofarmaká” a obsahuje malé
množstvo rádioaktivity.
•
Keď sa rádiofarmakum podá injekčne, na krátky čas sa
zhromažďuje v určitých orgánoch
a častiach tela.
•
Pretože obsahuje malé množstvo rádioaktivity, je možné ho
sledovať mimo tela pomocou
špeciálnych kamier.
•
Je možné urobiť obrázok, nazývaný aj snímok. Tieto snímky
ukážu, kde presne sa v orgáne
alebo tele nachádza rádioaktivita. To môže lekárovi poskytnúť
hodnotnú informáciu o tom, ako
tento orgán pracuje.
Ak sa DaTSCAN podá injekčne dospelému, dostáva sa krvou do celého
tela. Zhromažďuje sa v malej
oblasti vášho mozgu. V tejto časti mozgu nastávajú zmeny počas
nasledujúcich ochorení:
•
Parkinsonizmus (vrátane Parkinsonovej choroby) a
•
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
DaTSCAN 74 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje joflupán (
123
I) s aktivitou 74 MBq/ml v referenčnom čase (0,07 až 0,13
μg/ml joflupánu).
Každá 2,5 ml jednorázová dávka v injekčnej liekovke obsahuje
joflupán (
123
I) s aktivitou 185 MBq
(rozsah špecifickej aktivity od 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnom čase.
Každá 5 ml jednorázová dávka v injekčnej liekovke obsahuje
joflupán (
123
I) s aktivitou 370 MBq
(rozsah špecifickej aktivity od 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnom čase.
Pomocná(é) látka(y) so známym účinkom
Tento liek obsahuje 39,5 g/l etanolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
DaTSCAN je indikovaný k zisťovaniu úbytku funkčných
dopaminergných zakončení neurónov
v striate:
•
U dospelých pacientov s klinicky nejasnými Parkinsonovými
syndrómami, napríklad
u pacientov s počiatočnými syndrómami, so zámerom pomôcť pri
odlíšení esenciálneho tremoru
od Parkinsonových syndrómov spojených s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou,
multisystémovou atrofiou a progresívnou supranukleárnou obrnou.
DaTSCAN nie je schopný rozlíšiť medzi Parkinsonovou chorobou,
multisystémovou atrofiou a
progresívnou supranukleárnou obrnou.
•
U dospelých pacientov za účelom pomôcť rozlíšiť pravdepodobnú
demenciu s Lewyho
telieskami od Alzheimerovej choroby.
DaTSCAN nie je schopný rozlíšiť demenciu s Lewyho telieskami od
demencie súvisiacej
s Parkinsonovou chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pred podaním lieku sa má zabezbečiť vhodné resuscitačné
vybavenie.
_ _
DaTSCAN sa má používať len u pacientov, ktorým toto vyšetrenie
určili lekári so skúsenosťami v
terapii motorických porúch a/alebo demencie. Da
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin