Dafiro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Amlodipin, валсартан

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Dafiro indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dafiro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dafiro
3.
Kako uzimati Dafiro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dafiro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAFIRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Dafiro tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Dafiro se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u odraslih
osoba čiji krvni tlak nije dovoljno
kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DAFIRO
NEMOJTE UZIMATI DAFIRO
−
ako ste al
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Dafiro je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Dafira je jedna tableta na dan.
Dafiro 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg se 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-11-2022

Belge geçmişini görüntüleyin