Dafiro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2022

Bahan aktif:

Amlodipin, валсартан

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

C09DB01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan

Kelompok Terapi:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Dafiro indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2007-01-15

Selebaran informasi

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dafiro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dafiro
3.
Kako uzimati Dafiro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dafiro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAFIRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Dafiro tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Dafiro se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u odraslih
osoba čiji krvni tlak nije dovoljno
kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DAFIRO
NEMOJTE UZIMATI DAFIRO
−
ako ste al
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Dafiro je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Dafira je jedna tableta na dan.
Dafiro 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg se 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2022

Lihat riwayat dokumen