Dafiro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Amlodipin, валсартан

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Dafiro indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2007-01-15

Pakuotės lapelis

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dafiro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dafiro
3.
Kako uzimati Dafiro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dafiro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAFIRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Dafiro tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Dafiro se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u odraslih
osoba čiji krvni tlak nije dovoljno
kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DAFIRO
NEMOJTE UZIMATI DAFIRO
−
ako ste al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Dafiro je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Dafira je jedna tableta na dan.
Dafiro 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg se 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją