Dafiro

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Amlodipin, валсартан

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

C09DB01

INN (Међународно име):

amlodipine, valsartan

Терапеутска група:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапеутска област:

Hipertenzija

Терапеутске индикације:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Dafiro indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2007-01-15

Информативни летак

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dafiro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dafiro
3.
Kako uzimati Dafiro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dafiro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAFIRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Dafiro tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Dafiro se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u odraslih
osoba čiji krvni tlak nije dovoljno
kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DAFIRO
NEMOJTE UZIMATI DAFIRO
−
ako ste al
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Dafiro 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Dafiro 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Dafiro je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Dafira je jedna tableta na dan.
Dafiro 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg se 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената