Cystadrops

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-10-2021

Aktif bileşen:

merkaptamínhýdróklóríð

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

S01XA21

INN (International Adı):

mercaptamine

Terapötik grubu:

Augnlækningar

Terapötik alanı:

Cystinosis

Terapötik endikasyonlar:

Cystadrops er ætlað til meðferðar á cystine kristal innfellingar í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri með cystinosis.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYSTADROPS 3,8 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN
systeamín (merkaptamín)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cystadrops og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cystadrops
3.
Hvernig nota á Cystadrops
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cystadrops
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS
Cystadrops er augndropalausn sem inniheldur virka efnið systeamín
(einnig nefnt merkaptamín).
VIÐ HVERJU LYFIÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að fækka systínkristölum á yfirborði augans
(hornhimnu) hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
UPPLÝSINGAR UM SYSTÍNGEYMDARKVILLA
Systíngeymdarkvilli er sjaldgæfur arfgengur sjúkdómur sem lýsir
sér í því að líkaminn getur ekki
losað umframmagn systíns (sem er amínósýra), en það veldur
því að systínkristalar safnast upp í
ýmsum líffærum (svo sem nýra og augum). Uppsöfnun kristala í
auga getur valdið auknu ljósnæmi
(ljósfælni), hnignum hornhimnu (hornhimnukvilla) og sjóntapi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CYSTADROPS
EKKI MÁ NOTA CYSTADROPS
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir systeamíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cystadrops 3,8 mg/ml augndropar, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur merkaptamínhýdróklóríð sem jafngildir 3,8 mg
af merkaptamíni (systeamíni).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml af augndropum, lausn inniheldur 0,1 mg af
bensalkóníumklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Seigfljótandi, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cystadrops er ætlað til meðferðar við systínkristalútfellingum
í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Cystadrops skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur
reynslu af meðferð á
systíngeymdarkvilla.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 dropi í auga 4 sinnum á dag á
vökustundum. Ráðlagður tími á milli
ídreypinga er 4 klukkustundir. Minnka má skammtinn í þrepum (allt
niður í 1 dropa í hvort auga sem
heildarskammt á sólarhring), eftir niðurstöðum augnskoðunar (svo
sem systínkristalútfelling í
hornhimnu, ljósfælni).
Ef sjúklingur missir af ídreypingu skal segja honum að halda
meðferðinni áfram við næstu ídreypingu.
Skammturinn má ekki fara umfram 4 dropa í hvort auga á dag.
Uppsöfnun systínkristala í hornhimnu eykst ef hætt er að nota
Cystadrops. Ekki ætti að hætta
meðferðinni.
_Börn _
Gefa má Cystadrops börnum frá 2 ára aldri í sömu skömmtum og
handa fullorðnum (sjá kafla 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Cystadrops hjá
börnum yngri en 2 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til notkunar í augu.
Fyrir fyrstu lyfjagjöf skal segja sjúklingnum að leyfa Cystradrops
að ná stofuhita til að auðvelda gjöf.
Segið sjúklingi að geyma dropaglasið við stofuhita eftir fyrstu
opnun.
3
Ráðleggja skal sjúklingi að nota síðasta dropann minnst 30
mínútum áður en farið er að sofa til þess að
forðast klístruð augu að morgni til.
Til a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-02-2017

Belge geçmişini görüntüleyin