Cystadrops

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
18-10-2021

Aktívna zložka:

merkaptamínhýdróklóríð

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

S01XA21

INN (Medzinárodný Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

Augnlækningar

Terapeutické oblasti:

Cystinosis

Terapeutické indikácie:

Cystadrops er ætlað til meðferðar á cystine kristal innfellingar í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri með cystinosis.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2017-01-18

Príbalový leták

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYSTADROPS 3,8 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN
systeamín (merkaptamín)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cystadrops og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cystadrops
3.
Hvernig nota á Cystadrops
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cystadrops
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS
Cystadrops er augndropalausn sem inniheldur virka efnið systeamín
(einnig nefnt merkaptamín).
VIÐ HVERJU LYFIÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að fækka systínkristölum á yfirborði augans
(hornhimnu) hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
UPPLÝSINGAR UM SYSTÍNGEYMDARKVILLA
Systíngeymdarkvilli er sjaldgæfur arfgengur sjúkdómur sem lýsir
sér í því að líkaminn getur ekki
losað umframmagn systíns (sem er amínósýra), en það veldur
því að systínkristalar safnast upp í
ýmsum líffærum (svo sem nýra og augum). Uppsöfnun kristala í
auga getur valdið auknu ljósnæmi
(ljósfælni), hnignum hornhimnu (hornhimnukvilla) og sjóntapi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CYSTADROPS
EKKI MÁ NOTA CYSTADROPS
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir systeamíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cystadrops 3,8 mg/ml augndropar, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur merkaptamínhýdróklóríð sem jafngildir 3,8 mg
af merkaptamíni (systeamíni).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml af augndropum, lausn inniheldur 0,1 mg af
bensalkóníumklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Seigfljótandi, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cystadrops er ætlað til meðferðar við systínkristalútfellingum
í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Cystadrops skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur
reynslu af meðferð á
systíngeymdarkvilla.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 dropi í auga 4 sinnum á dag á
vökustundum. Ráðlagður tími á milli
ídreypinga er 4 klukkustundir. Minnka má skammtinn í þrepum (allt
niður í 1 dropa í hvort auga sem
heildarskammt á sólarhring), eftir niðurstöðum augnskoðunar (svo
sem systínkristalútfelling í
hornhimnu, ljósfælni).
Ef sjúklingur missir af ídreypingu skal segja honum að halda
meðferðinni áfram við næstu ídreypingu.
Skammturinn má ekki fara umfram 4 dropa í hvort auga á dag.
Uppsöfnun systínkristala í hornhimnu eykst ef hætt er að nota
Cystadrops. Ekki ætti að hætta
meðferðinni.
_Börn _
Gefa má Cystadrops börnum frá 2 ára aldri í sömu skömmtum og
handa fullorðnum (sjá kafla 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Cystadrops hjá
börnum yngri en 2 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til notkunar í augu.
Fyrir fyrstu lyfjagjöf skal segja sjúklingnum að leyfa Cystradrops
að ná stofuhita til að auðvelda gjöf.
Segið sjúklingi að geyma dropaglasið við stofuhita eftir fyrstu
opnun.
3
Ráðleggja skal sjúklingi að nota síðasta dropann minnst 30
mínútum áður en farið er að sofa til þess að
forðast klístruð augu að morgni til.
Til a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov