Cystadrops

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-10-2021

Werkstoffen:

merkaptamínhýdróklóríð

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

S01XA21

INN (Algemene Internationale Benaming):

mercaptamine

Therapeutische categorie:

Augnlækningar

Therapeutisch gebied:

Cystinosis

therapeutische indicaties:

Cystadrops er ætlað til meðferðar á cystine kristal innfellingar í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri með cystinosis.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2017-01-18

Bijsluiter

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYSTADROPS 3,8 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN
systeamín (merkaptamín)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cystadrops og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cystadrops
3.
Hvernig nota á Cystadrops
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cystadrops
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS
Cystadrops er augndropalausn sem inniheldur virka efnið systeamín
(einnig nefnt merkaptamín).
VIÐ HVERJU LYFIÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að fækka systínkristölum á yfirborði augans
(hornhimnu) hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
UPPLÝSINGAR UM SYSTÍNGEYMDARKVILLA
Systíngeymdarkvilli er sjaldgæfur arfgengur sjúkdómur sem lýsir
sér í því að líkaminn getur ekki
losað umframmagn systíns (sem er amínósýra), en það veldur
því að systínkristalar safnast upp í
ýmsum líffærum (svo sem nýra og augum). Uppsöfnun kristala í
auga getur valdið auknu ljósnæmi
(ljósfælni), hnignum hornhimnu (hornhimnukvilla) og sjóntapi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CYSTADROPS
EKKI MÁ NOTA CYSTADROPS
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir systeamíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cystadrops 3,8 mg/ml augndropar, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur merkaptamínhýdróklóríð sem jafngildir 3,8 mg
af merkaptamíni (systeamíni).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml af augndropum, lausn inniheldur 0,1 mg af
bensalkóníumklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Seigfljótandi, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cystadrops er ætlað til meðferðar við systínkristalútfellingum
í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Cystadrops skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur
reynslu af meðferð á
systíngeymdarkvilla.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 dropi í auga 4 sinnum á dag á
vökustundum. Ráðlagður tími á milli
ídreypinga er 4 klukkustundir. Minnka má skammtinn í þrepum (allt
niður í 1 dropa í hvort auga sem
heildarskammt á sólarhring), eftir niðurstöðum augnskoðunar (svo
sem systínkristalútfelling í
hornhimnu, ljósfælni).
Ef sjúklingur missir af ídreypingu skal segja honum að halda
meðferðinni áfram við næstu ídreypingu.
Skammturinn má ekki fara umfram 4 dropa í hvort auga á dag.
Uppsöfnun systínkristala í hornhimnu eykst ef hætt er að nota
Cystadrops. Ekki ætti að hætta
meðferðinni.
_Börn _
Gefa má Cystadrops börnum frá 2 ára aldri í sömu skömmtum og
handa fullorðnum (sjá kafla 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Cystadrops hjá
börnum yngri en 2 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til notkunar í augu.
Fyrir fyrstu lyfjagjöf skal segja sjúklingnum að leyfa Cystradrops
að ná stofuhita til að auðvelda gjöf.
Segið sjúklingi að geyma dropaglasið við stofuhita eftir fyrstu
opnun.
3
Ráðleggja skal sjúklingi að nota síðasta dropann minnst 30
mínútum áður en farið er að sofa til þess að
forðast klístruð augu að morgni til.
Til a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-02-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten