Cystadrops

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-10-2021

Aktiv bestanddel:

merkaptamínhýdróklóríð

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

S01XA21

INN (International Name):

mercaptamine

Terapeutisk gruppe:

Augnlækningar

Terapeutisk område:

Cystinosis

Terapeutiske indikationer:

Cystadrops er ætlað til meðferðar á cystine kristal innfellingar í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri með cystinosis.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2017-01-18

Indlægsseddel

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYSTADROPS 3,8 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN
systeamín (merkaptamín)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cystadrops og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cystadrops
3.
Hvernig nota á Cystadrops
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cystadrops
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CYSTADROPS
Cystadrops er augndropalausn sem inniheldur virka efnið systeamín
(einnig nefnt merkaptamín).
VIÐ HVERJU LYFIÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að fækka systínkristölum á yfirborði augans
(hornhimnu) hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
UPPLÝSINGAR UM SYSTÍNGEYMDARKVILLA
Systíngeymdarkvilli er sjaldgæfur arfgengur sjúkdómur sem lýsir
sér í því að líkaminn getur ekki
losað umframmagn systíns (sem er amínósýra), en það veldur
því að systínkristalar safnast upp í
ýmsum líffærum (svo sem nýra og augum). Uppsöfnun kristala í
auga getur valdið auknu ljósnæmi
(ljósfælni), hnignum hornhimnu (hornhimnukvilla) og sjóntapi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CYSTADROPS
EKKI MÁ NOTA CYSTADROPS
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir systeamíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                _ _
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cystadrops 3,8 mg/ml augndropar, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur merkaptamínhýdróklóríð sem jafngildir 3,8 mg
af merkaptamíni (systeamíni).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml af augndropum, lausn inniheldur 0,1 mg af
bensalkóníumklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Seigfljótandi, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cystadrops er ætlað til meðferðar við systínkristalútfellingum
í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum
2 ára og eldri með systíngeymdarkvilla.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Cystadrops skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur
reynslu af meðferð á
systíngeymdarkvilla.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 dropi í auga 4 sinnum á dag á
vökustundum. Ráðlagður tími á milli
ídreypinga er 4 klukkustundir. Minnka má skammtinn í þrepum (allt
niður í 1 dropa í hvort auga sem
heildarskammt á sólarhring), eftir niðurstöðum augnskoðunar (svo
sem systínkristalútfelling í
hornhimnu, ljósfælni).
Ef sjúklingur missir af ídreypingu skal segja honum að halda
meðferðinni áfram við næstu ídreypingu.
Skammturinn má ekki fara umfram 4 dropa í hvort auga á dag.
Uppsöfnun systínkristala í hornhimnu eykst ef hætt er að nota
Cystadrops. Ekki ætti að hætta
meðferðinni.
_Börn _
Gefa má Cystadrops börnum frá 2 ára aldri í sömu skömmtum og
handa fullorðnum (sjá kafla 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Cystadrops hjá
börnum yngri en 2 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til notkunar í augu.
Fyrir fyrstu lyfjagjöf skal segja sjúklingnum að leyfa Cystradrops
að ná stofuhita til að auðvelda gjöf.
Segið sjúklingi að geyma dropaglasið við stofuhita eftir fyrstu
opnun.
3
Ráðleggja skal sjúklingi að nota síðasta dropann minnst 30
mínútum áður en farið er að sofa til þess að
forðast klístruð augu að morgni til.
Til a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt