Cystadrops

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

меркаптамин хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

S01XA21

INN (International Adı):

mercaptamine

Terapötik grubu:

Офталмологични

Terapötik alanı:

Цистинозата

Terapötik endikasyonlar:

Cystadrops е показан за лечение на натрупвания на цистеинови кристали на роговицата при възрастни и деца на възраст от 2 години с цистиноза.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CYSTADROPS 3,8 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
цистеамин (меркаптамин) (cysteamine
(mercaptamine))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cystadrops и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cystadrops
3.
Как да използвате Cystadrops
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cystadrops
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYSTADROPS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYSTADROPS
Cystadrops е разтвор капки за очи, съд
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cystadrops 3,8 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа меркаптаминов
хидрохлорид, еквивалентен на 3,8 mg
меркаптамин
(mercaptamine) (цистеамин (cysteamine)).
Помощно вещество с известно действие:
Всеки ml от разтвора капки за очи
съдържа 0,1 mg бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Вискозен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cystadrops е показан за лечение на
отлагания на цистинови кристали в
роговицата при
възрастни и деца от 2-годишна възраст
нагоре с цистиноза.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cystadrops трябва да се започне
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
цистиноза.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капка
във всяко око, 4 пъти на ден по време на
будно състояние.
Препоръчителният интервал между
всяко накапване е 4 часа. Дозата може
да се намали
постепенно (до минимална обща дневна
доза от 1 капка във всяко око) в
зависимост от скор от
офталмологичен преглед (като
отлагания на цистинови кри
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-02-2017

Belge geçmişini görüntüleyin