Cyltezo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

adalimumab

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

L04AB04

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

imunosupresivi

Terapötik alanı:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapötik endikasyonlar:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYLTEZO 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom Cyltezo. Karticu s
upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyltezo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cyltezo
3.
Kako primjenjivati lijek Cyltezo
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Cyltezo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE CYLTEZO I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyltezo sadrži djelatnu tvar adalimumab, lijek koji djeluje na
imunološki (obrambeni) sustav tijela.
Cyltezo je namijenjen liječenju sljedećih upalnih bolesti:

reumatoidnog artritisa,

poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa,

artritisa povezanog s entezitisom,

ankilozantnog spondilitisa (AS),

aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza AS-a,

psorijatičnog artritisa,

psorijaze,

gnojnog hidradenitisa (_Hidradenitis suppurativa_),

Crohnove bolesti,

ulceroznog kolitisa i

nezaraznog uveiti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, Cyltezo je indiciran za:
▪
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
▪
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
Cyltezo se može davati i u obliku monoterapije ako bolesnik ne
podnosi metotreksat ili kada
kontinuirana primjena metotreksata nije prikladna.
Prema radiološkim pretragama, Cyltezo usporava brzinu progresije
oštećenja zglobova i poboljšava
fizičku funkciju kada se uzima u kombinaciji s metotreksatom.
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Adalimumab je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog
juvenilnog idiopatskog artriti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-11-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin