Cyltezo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-11-2018

Aktiv bestanddel:

adalimumab

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiske indikationer:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2017-11-10

Indlægsseddel

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYLTEZO 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom Cyltezo. Karticu s
upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyltezo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cyltezo
3.
Kako primjenjivati lijek Cyltezo
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Cyltezo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE CYLTEZO I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyltezo sadrži djelatnu tvar adalimumab, lijek koji djeluje na
imunološki (obrambeni) sustav tijela.
Cyltezo je namijenjen liječenju sljedećih upalnih bolesti:

reumatoidnog artritisa,

poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa,

artritisa povezanog s entezitisom,

ankilozantnog spondilitisa (AS),

aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza AS-a,

psorijatičnog artritisa,

psorijaze,

gnojnog hidradenitisa (_Hidradenitis suppurativa_),

Crohnove bolesti,

ulceroznog kolitisa i

nezaraznog uveiti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, Cyltezo je indiciran za:
▪
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
▪
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
Cyltezo se može davati i u obliku monoterapije ako bolesnik ne
podnosi metotreksat ili kada
kontinuirana primjena metotreksata nije prikladna.
Prema radiološkim pretragama, Cyltezo usporava brzinu progresije
oštećenja zglobova i poboljšava
fizičku funkciju kada se uzima u kombinaciji s metotreksatom.
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Adalimumab je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog
juvenilnog idiopatskog artriti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-11-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik