Cyltezo

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

adalimumab

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

L04AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

adalimumab

Groupe thérapeutique:

imunosupresivi

Domaine thérapeutique:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indications thérapeutiques:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2017-11-10

Notice patient

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYLTEZO 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom Cyltezo. Karticu s
upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyltezo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cyltezo
3.
Kako primjenjivati lijek Cyltezo
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Cyltezo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE CYLTEZO I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyltezo sadrži djelatnu tvar adalimumab, lijek koji djeluje na
imunološki (obrambeni) sustav tijela.
Cyltezo je namijenjen liječenju sljedećih upalnih bolesti:

reumatoidnog artritisa,

poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa,

artritisa povezanog s entezitisom,

ankilozantnog spondilitisa (AS),

aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza AS-a,

psorijatičnog artritisa,

psorijaze,

gnojnog hidradenitisa (_Hidradenitis suppurativa_),

Crohnove bolesti,

ulceroznog kolitisa i

nezaraznog uveiti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, Cyltezo je indiciran za:
▪
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
▪
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
Cyltezo se može davati i u obliku monoterapije ako bolesnik ne
podnosi metotreksat ili kada
kontinuirana primjena metotreksata nije prikladna.
Prema radiološkim pretragama, Cyltezo usporava brzinu progresije
oštećenja zglobova i poboljšava
fizičku funkciju kada se uzima u kombinaciji s metotreksatom.
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Adalimumab je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog
juvenilnog idiopatskog artriti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-11-2017
Notice patient Notice patient danois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-11-2017
Notice patient Notice patient grec 12-11-2018
Notice patient Notice patient anglais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-11-2017
Notice patient Notice patient français 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-11-2017
Notice patient Notice patient italien 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-11-2017
Notice patient Notice patient letton 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 12-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-11-2018
Notice patient Notice patient islandais 12-11-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents