Cyltezo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-11-2018

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicații terapeutice:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYLTEZO 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom Cyltezo. Karticu s
upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyltezo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cyltezo
3.
Kako primjenjivati lijek Cyltezo
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Cyltezo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE CYLTEZO I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyltezo sadrži djelatnu tvar adalimumab, lijek koji djeluje na
imunološki (obrambeni) sustav tijela.
Cyltezo je namijenjen liječenju sljedećih upalnih bolesti:

reumatoidnog artritisa,

poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa,

artritisa povezanog s entezitisom,

ankilozantnog spondilitisa (AS),

aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza AS-a,

psorijatičnog artritisa,

psorijaze,

gnojnog hidradenitisa (_Hidradenitis suppurativa_),

Crohnove bolesti,

ulceroznog kolitisa i

nezaraznog uveiti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, Cyltezo je indiciran za:
▪
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
▪
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
Cyltezo se može davati i u obliku monoterapije ako bolesnik ne
podnosi metotreksat ili kada
kontinuirana primjena metotreksata nije prikladna.
Prema radiološkim pretragama, Cyltezo usporava brzinu progresije
oštećenja zglobova i poboljšava
fizičku funkciju kada se uzima u kombinaciji s metotreksatom.
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Adalimumab je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog
juvenilnog idiopatskog artriti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2017
Prospect Prospect cehă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2017
Prospect Prospect daneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2017
Prospect Prospect germană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2017
Prospect Prospect estoniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2017
Prospect Prospect greacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2017
Prospect Prospect engleză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2017
Prospect Prospect franceză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2017
Prospect Prospect italiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2017
Prospect Prospect letonă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2017
Prospect Prospect maghiară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2017
Prospect Prospect malteză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-11-2017
Prospect Prospect olandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2017
Prospect Prospect poloneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2017
Prospect Prospect portugheză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2017
Prospect Prospect română 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-11-2017
Prospect Prospect slovacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2017
Prospect Prospect slovenă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2017
Prospect Prospect suedeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-11-2018
Prospect Prospect islandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor