Cyanokit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidroksokobalamin

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

V03AB33

INN (International Adı):

hydroxocobalamin

Terapötik grubu:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapötik alanı:

Zastrupitev

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje znanih ali sumljivih zastrupitev s cianidi. Cyanokit je treba dajati skupaj z ustreznimi dekontaminacijo in podporne ukrepe,.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-23

Bilgilendirme broşürü

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
hidroksokobalamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina. Po rekonstituciji s 100 ml
topila vsebuje en ml
rekonstituirane raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožna snov: klorovodikova kislina (za uravnavanje pH).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Ena viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina.
Po rekonstituciji s 100 ml topila vsebuje en ml rekonstituirane
raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Temno rdeč kristaliničen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znane zastrupitve s cianidom ali v primeru suma
zastrupitve s cianidom za vse starostne
skupine.
Zdravilo Cyanokit je treba uporabiti skupaj z ustrezno dekontaminacijo
in podpornimi ukrepi (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
_Odrasli_: Začetni odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je začetni odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Telesna masa
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Začetni odmerek
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Naslednji odmerek _
Glede na stopnjo zastrupitve in klinični odziv (glejte poglavje 4.4)
lahko dajete naslednji odmerek.
_Odrasli:_ Naslednji odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija: _Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je naslednji odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Največji odmerek
_Odrasli_: Največji skupni priporočeni odmerek je 10 g.
3
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je največji skupni
priporočeni odmerek 140 mg/kg, vendar ne sme preseči 10 g.
Okvara ledvic in jeter
Čeprav varnosti in učinkovitosti hidroksokobalamina pri bolnikih z
okvarami ledvic in jeter niso
raziskovali, se zdravilo Cyanokit uporablja samo kot nujno zdravljenje
pri akutnih, smrtno nevarnih
primerih, pri teh bolnikih pa prilagoditev odmerka ni potrebn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin