Cyanokit

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2019

Aktiv ingrediens:

hidroksokobalamin

Tilgjengelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeutisk område:

Zastrupitev

Indikasjoner:

Zdravljenje znanih ali sumljivih zastrupitev s cianidi. Cyanokit je treba dajati skupaj z ustreznimi dekontaminacijo in podporne ukrepe,.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2007-11-23

Informasjon til brukeren

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
hidroksokobalamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina. Po rekonstituciji s 100 ml
topila vsebuje en ml
rekonstituirane raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožna snov: klorovodikova kislina (za uravnavanje pH).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Ena viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina.
Po rekonstituciji s 100 ml topila vsebuje en ml rekonstituirane
raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Temno rdeč kristaliničen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znane zastrupitve s cianidom ali v primeru suma
zastrupitve s cianidom za vse starostne
skupine.
Zdravilo Cyanokit je treba uporabiti skupaj z ustrezno dekontaminacijo
in podpornimi ukrepi (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
_Odrasli_: Začetni odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je začetni odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Telesna masa
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Začetni odmerek
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Naslednji odmerek _
Glede na stopnjo zastrupitve in klinični odziv (glejte poglavje 4.4)
lahko dajete naslednji odmerek.
_Odrasli:_ Naslednji odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija: _Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je naslednji odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Največji odmerek
_Odrasli_: Največji skupni priporočeni odmerek je 10 g.
3
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je največji skupni
priporočeni odmerek 140 mg/kg, vendar ne sme preseči 10 g.
Okvara ledvic in jeter
Čeprav varnosti in učinkovitosti hidroksokobalamina pri bolnikih z
okvarami ledvic in jeter niso
raziskovali, se zdravilo Cyanokit uporablja samo kot nujno zdravljenje
pri akutnih, smrtno nevarnih
primerih, pri teh bolnikih pa prilagoditev odmerka ni potrebn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk