Cyanokit

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-07-2015

Toimeaine:

hidroksokobalamin

Saadav alates:

SERB SA

ATC kood:

V03AB33

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydroxocobalamin

Terapeutiline rühm:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeutiline ala:

Zastrupitev

Näidustused:

Zdravljenje znanih ali sumljivih zastrupitev s cianidi. Cyanokit je treba dajati skupaj z ustreznimi dekontaminacijo in podporne ukrepe,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2007-11-23

Infovoldik

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
hidroksokobalamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina. Po rekonstituciji s 100 ml
topila vsebuje en ml
rekonstituirane raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožna snov: klorovodikova kislina (za uravnavanje pH).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Ena viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina.
Po rekonstituciji s 100 ml topila vsebuje en ml rekonstituirane
raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Temno rdeč kristaliničen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znane zastrupitve s cianidom ali v primeru suma
zastrupitve s cianidom za vse starostne
skupine.
Zdravilo Cyanokit je treba uporabiti skupaj z ustrezno dekontaminacijo
in podpornimi ukrepi (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
_Odrasli_: Začetni odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je začetni odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Telesna masa
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Začetni odmerek
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Naslednji odmerek _
Glede na stopnjo zastrupitve in klinični odziv (glejte poglavje 4.4)
lahko dajete naslednji odmerek.
_Odrasli:_ Naslednji odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija: _Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je naslednji odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Največji odmerek
_Odrasli_: Največji skupni priporočeni odmerek je 10 g.
3
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je največji skupni
priporočeni odmerek 140 mg/kg, vendar ne sme preseči 10 g.
Okvara ledvic in jeter
Čeprav varnosti in učinkovitosti hidroksokobalamina pri bolnikih z
okvarami ledvic in jeter niso
raziskovali, se zdravilo Cyanokit uporablja samo kot nujno zdravljenje
pri akutnih, smrtno nevarnih
primerih, pri teh bolnikih pa prilagoditev odmerka ni potrebn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 18-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 18-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-07-2015

Vaadake dokumentide ajalugu