COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Mevcut itibaren:

Valneva Austria GmbH

ATC kodu:

J07BX03

INN (International Adı):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

COVID-19 virus infection

Terapötik endikasyonlar:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Covid-19 vakcīna (inaktivēta, ar adjuvantu, adsorbēta)
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
-
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva un kādam
nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted)
Valneva lietošanas
3.
Kā lietot Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva ir vakcīna, ko
lieto SARS-CoV-2 vīrusa izraisīta
Covid-19 novēršanai.
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva lieto
pieaugušajiem vecumā no 18 līdz 50 gadiem.
Vakcīna liek imūnai sistēmai (organisma dabiskā aizsargspēja)
izstrādāt antivielas un asins šūnas, kas
iedarbojas pret vīrusu, tādējādi aizsargājot pret Covid-19.
Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar izraisīt 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva suspensija
injekcijām
_Covid-19 vakcīna (inaktivēta, ar adjuvantu, adsorbēta) _
_Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šis ir daudzdevu flakons, kas satur 10 devas pa 0,5 ml.
Viena deva (0,5 ml) satur 33 antigēna vienības (AgV) inaktivēta
SARS-CoV-2 vīrusa
1,2,3.
1
Uhaņas celms hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Ražots Vero šūnās (Āfrikas zaļo pērtiķu šūnas)
3
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda (kopā 0,5 mg Al
3
+) un papildināts ar adjuvantu CpG 1018
(citozīna fosfoguanīns), kopā 1 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām (injekcija)
Balta līdz bāla suspensija (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva ir paredzēta
aktīvai imunizācijai pret SARS-CoV-
2 izraisīto Covid-19 personām no 18 līdz 50 gadu vecumam.
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Primārās vakcinācijas kurss _
_Personas no 18 līdz 50 gadu vecumam _
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva ievada
intramuskulāri divu 0,5 ml devu veidā.
Otrā deva jāievada 28 dienas pēc pirmās devas (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Dati par Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
savstarpēju aizvietošanu ar citām Covid-
19 vakcīnām vakcinācijas kursa pabeigšanai nav pieejami.
Personām, kuras ir saņēmušas Covid-19
Zāles vairs nav reğistrētas
3
vaccine (inactivated, a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-12-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları