COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Beszerezhető a:

Valneva Austria GmbH

ATC-kód:

J07BX03

INN (nemzetközi neve):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terápiás csoport:

Vakcīnas

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2022-06-24

Betegtájékoztató

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Covid-19 vakcīna (inaktivēta, ar adjuvantu, adsorbēta)
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
-
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva un kādam
nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted)
Valneva lietošanas
3.
Kā lietot Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva ir vakcīna, ko
lieto SARS-CoV-2 vīrusa izraisīta
Covid-19 novēršanai.
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva lieto
pieaugušajiem vecumā no 18 līdz 50 gadiem.
Vakcīna liek imūnai sistēmai (organisma dabiskā aizsargspēja)
izstrādāt antivielas un asins šūnas, kas
iedarbojas pret vīrusu, tādējādi aizsargājot pret Covid-19.
Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar izraisīt 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva suspensija
injekcijām
_Covid-19 vakcīna (inaktivēta, ar adjuvantu, adsorbēta) _
_Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šis ir daudzdevu flakons, kas satur 10 devas pa 0,5 ml.
Viena deva (0,5 ml) satur 33 antigēna vienības (AgV) inaktivēta
SARS-CoV-2 vīrusa
1,2,3.
1
Uhaņas celms hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Ražots Vero šūnās (Āfrikas zaļo pērtiķu šūnas)
3
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda (kopā 0,5 mg Al
3
+) un papildināts ar adjuvantu CpG 1018
(citozīna fosfoguanīns), kopā 1 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām (injekcija)
Balta līdz bāla suspensija (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva ir paredzēta
aktīvai imunizācijai pret SARS-CoV-
2 izraisīto Covid-19 personām no 18 līdz 50 gadu vecumam.
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Primārās vakcinācijas kurss _
_Personas no 18 līdz 50 gadu vecumam _
Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva ievada
intramuskulāri divu 0,5 ml devu veidā.
Otrā deva jāievada 28 dienas pēc pirmās devas (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Dati par Covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
savstarpēju aizvietošanu ar citām Covid-
19 vakcīnām vakcinācijas kursa pabeigšanai nav pieejami.
Personām, kuras ir saņēmušas Covid-19
Zāles vairs nav reğistrētas
3
vaccine (inactivated, a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése