Corlentor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ivabradiinihydrokloridia

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

SYDÄMEN HOITO

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai vasta-käyttöön beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2005-10-25

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CORLENTOR 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Corlentor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Corlentor-valmistetta
3.
Miten Corlentor-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Corlentor-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CORLENTOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Corlentor (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, kanssa tai kun beetasalpaajien käyttö on vasta-aiheista tai
ne eivät so
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella
.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispotilaalla on sinusrytmi ja
syketaajuus on ≥ 75 lyöntiä minuutissa,
yhdistelm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-02-2019

Belge geçmişini görüntüleyin