Corlentor

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivabradiinihydrokloridia

Dostupné s:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

SYDÄMEN HOITO

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai vasta-käyttöön beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2005-10-25

Informace pro uživatele

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CORLENTOR 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Corlentor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Corlentor-valmistetta
3.
Miten Corlentor-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Corlentor-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CORLENTOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Corlentor (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, kanssa tai kun beetasalpaajien käyttö on vasta-aiheista tai
ne eivät so
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella
.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispotilaalla on sinusrytmi ja
syketaajuus on ≥ 75 lyöntiä minuutissa,
yhdistelm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů