Corlentor

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ivabradiinihydrokloridia

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

SYDÄMEN HOITO

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai vasta-käyttöön beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2005-10-25

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CORLENTOR 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Corlentor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Corlentor-valmistetta
3.
Miten Corlentor-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Corlentor-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CORLENTOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Corlentor (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, kanssa tai kun beetasalpaajien käyttö on vasta-aiheista tai
ne eivät so
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella
.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispotilaalla on sinusrytmi ja
syketaajuus on ≥ 75 lyöntiä minuutissa,
yhdistelm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 12-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos