Corlentor

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ivabradiinihydrokloridia

Доступно од:

Les Laboratoires Servier

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

SYDÄMEN HOITO

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai vasta-käyttöön beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2005-10-25

Информативни летак

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CORLENTOR 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Corlentor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Corlentor-valmistetta
3.
Miten Corlentor-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Corlentor-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CORLENTOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Corlentor (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, kanssa tai kun beetasalpaajien käyttö on vasta-aiheista tai
ne eivät so
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Corlentor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella
.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Corlentor 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispotilaalla on sinusrytmi ja
syketaajuus on ≥ 75 lyöntiä minuutissa,
yhdistelm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената