Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lewodopy, karbidopy, entakapon

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapötik grubu:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapötik alanı:

Choroba Parkinsona

Terapötik endikasyonlar:

Lek Corbilta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona, a fluktuacje motoryczne końca dawki nie są stabilizowane podczas leczenia inhibitorami dekarboksylazy lewodopy / dopa (DDC)..

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG TABLETKI POWLEKANE
lewodopa/karbidopa/entakapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Corbilta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corbilta
3.
Jak stosować lek Corbilta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Corbilta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CORBILTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Corbilta zawiera trzy substancje czynne (lewodopę, karbidopę i
entakapon) w jednej tabletce
powlekanej. Lek Corbilta jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.
Choroba Parkinsona jest wywołana małym stężeniem substancji zwanej
dopaminą w mózgu.
Lewodopa zwiększa ilość dopaminy, w związku z czym zmniejsza
objawy choroby Parkinsona.
Karbidopa i entakapon poprawiają działanie lewodopy przeciw
parkinsonizmowi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CORBILTA
NIE STOSOWAĆ LEKU CORBILTA, JEŚLI:
-
pacjent ma uczulenie na lewodopę, karbidopę lub entakapon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
-
u pacjenta stwierdzono jaskrę z wąskim kątem przesączania
(zaburzenia dotyczące oka)
-
u pacjenta stwierdzono guz nadnercza
-
pacjent przyjmuje niektóre leki stosowane w leczeniu depresji
(sko
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
50 mg/12,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 50 mg lewodopy, 12,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,2 mg sacharozy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 75 mg lewodopy, 18,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,4 mg sacharozy.
100 mg/25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 125 mg lewodopy, 31,25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 150 mg lewodopy, 37,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,9 mg sacharozy i 2,6 mg sodu jako składnik
substancji pomocniczej.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 175 mg lewodopy, 43,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,89 mg sacharozy.
200 mg/50 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy, 50 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 2,3 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brązowawe lub szaro-czerwone, okrągłe, wypukłe tabletki powlekane,
bez rowka dzielącego,
oz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-11-2014