Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lewodopy, karbidopy, entakapon

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

N04BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapiegruppe:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Therapiebereich:

Choroba Parkinsona

Anwendungsgebiete:

Lek Corbilta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona, a fluktuacje motoryczne końca dawki nie są stabilizowane podczas leczenia inhibitorami dekarboksylazy lewodopy / dopa (DDC)..

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2013-11-11

Gebrauchsinformation

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG TABLETKI POWLEKANE
lewodopa/karbidopa/entakapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Corbilta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corbilta
3.
Jak stosować lek Corbilta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Corbilta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CORBILTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Corbilta zawiera trzy substancje czynne (lewodopę, karbidopę i
entakapon) w jednej tabletce
powlekanej. Lek Corbilta jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.
Choroba Parkinsona jest wywołana małym stężeniem substancji zwanej
dopaminą w mózgu.
Lewodopa zwiększa ilość dopaminy, w związku z czym zmniejsza
objawy choroby Parkinsona.
Karbidopa i entakapon poprawiają działanie lewodopy przeciw
parkinsonizmowi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CORBILTA
NIE STOSOWAĆ LEKU CORBILTA, JEŚLI:
-
pacjent ma uczulenie na lewodopę, karbidopę lub entakapon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
-
u pacjenta stwierdzono jaskrę z wąskim kątem przesączania
(zaburzenia dotyczące oka)
-
u pacjenta stwierdzono guz nadnercza
-
pacjent przyjmuje niektóre leki stosowane w leczeniu depresji
(sko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg tabletki powlekane
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
50 mg/12,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 50 mg lewodopy, 12,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,2 mg sacharozy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 75 mg lewodopy, 18,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,4 mg sacharozy.
100 mg/25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 125 mg lewodopy, 31,25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 150 mg lewodopy, 37,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,9 mg sacharozy i 2,6 mg sodu jako składnik
substancji pomocniczej.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 175 mg lewodopy, 43,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,89 mg sacharozy.
200 mg/50 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy, 50 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 2,3 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brązowawe lub szaro-czerwone, okrągłe, wypukłe tabletki powlekane,
bez rowka dzielącego,
oz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-11-2014