Convenia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cefovecin (as sodium salt)

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QJ01DD91

INN (International Adı):

cefovecin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapötik endikasyonlar:

DogsFor лечение на кожата и меките тъкани инфекции, включително пиодермии, рани и абсцеси, свързани с pseudintermedius стафилокок, β-гемолитический стрептокок, е. коли и / или Pasteurella multocida. За лечение на инфекции на пикочните пътища, свързани с Escherichia coli и / или Proteus spp. Като допълнително лечение с механични или хирургическа пародонтологического лечение при лечение на тежки инфекции на венците и тъканите на пародонта, свързани с Porphyromonas). и Prevotella spp. CatsFor лечение на кожата и меките тъкани абсцеси и рани, свързани с бактерии, Pasteurella multocida, Usobacterium). , Bacteroides spp. , Превотелл ла-корунье, β-гемолитический стрептокок и / или стафилокок pseudintermedius. За лечение на инфекции на пикочните пътища, свързани с Escherichia coli.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2006-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                21
В. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА:
CONVENIA 80 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ИТАЛИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Convenia 80 mg/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор за кучета и котки
cefovecin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки флакон от 23 ml лиофилизиран прах
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
852 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
19.17 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
2.13 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
Всеки флакон от 19 ml от разтворителя
съдържа:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
10.8 ml water for injections
Всеки флакон от 5 ml лиофилизиран прах
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
340 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
7.67 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
0.85 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
Всеки флакон от 10 ml от разтворителя
съдържа:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
4.45 ml water for injections
Когато бъде приготвен съгласно
указанията върху етикета,
инжекци
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Convenia 80 mg/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 23 ML ЛИОФИЛИЗИРАН ПРАХ
СЪДЪРЖА:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
852 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
19.17 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
2.13 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 19 ML ОТ РАЗТВОРИТЕЛЯ
СЪДЪРЖА:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
10.8 ml water for injections
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 5 ML ЛИОФИЛИЗИРАН ПРАХ
СЪДЪРЖА:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
340 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
7.67 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
0.85 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 10 ML ОТ РАЗТВОРИТЕЛЯ
СЪДЪРЖА:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
4.45 ml water for injections
Когато бъде приготвен съгласно
указанията върху етикета,
инжекционният разтвор съдържа:
80.0 mg/ml cefovecin (като sodium salt)
1.8 mg/ml methyl parahydroxybenzoate (E218)
0.2 mg/ml propyl parahydroxybenzoate (E216)
12.3 mg/ml benzyl alcohol
За пълния списък на ексципиентите, вж.
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прахът е с белезникав до жълтеникав
цвят, а дилуентът (разтворителя) е
бистра, безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin