Convenia

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cefovecin (as sodium salt)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QJ01DD91

INN (nemzetközi neve):

cefovecin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Антибактериални средства за системна употреба

Terápiás javallatok:

DogsFor лечение на кожата и меките тъкани инфекции, включително пиодермии, рани и абсцеси, свързани с pseudintermedius стафилокок, β-гемолитический стрептокок, е. коли и / или Pasteurella multocida. За лечение на инфекции на пикочните пътища, свързани с Escherichia coli и / или Proteus spp. Като допълнително лечение с механични или хирургическа пародонтологического лечение при лечение на тежки инфекции на венците и тъканите на пародонта, свързани с Porphyromonas). и Prevotella spp. CatsFor лечение на кожата и меките тъкани абсцеси и рани, свързани с бактерии, Pasteurella multocida, Usobacterium). , Bacteroides spp. , Превотелл ла-корунье, β-гемолитический стрептокок и / или стафилокок pseudintermedius. За лечение на инфекции на пикочните пътища, свързани с Escherichia coli.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2006-06-19

Betegtájékoztató

                                21
В. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА:
CONVENIA 80 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ИТАЛИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Convenia 80 mg/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор за кучета и котки
cefovecin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки флакон от 23 ml лиофилизиран прах
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
852 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
19.17 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
2.13 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
Всеки флакон от 19 ml от разтворителя
съдържа:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
10.8 ml water for injections
Всеки флакон от 5 ml лиофилизиран прах
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
340 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
7.67 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
0.85 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
Всеки флакон от 10 ml от разтворителя
съдържа:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
4.45 ml water for injections
Когато бъде приготвен съгласно
указанията върху етикета,
инжекци
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Convenia 80 mg/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 23 ML ЛИОФИЛИЗИРАН ПРАХ
СЪДЪРЖА:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
852 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
19.17 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
2.13 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 19 ML ОТ РАЗТВОРИТЕЛЯ
СЪДЪРЖА:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
10.8 ml water for injections
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 5 ML ЛИОФИЛИЗИРАН ПРАХ
СЪДЪРЖА:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
340 mg cefovecin (под формата на натриева
сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
7.67 mg methyl parahydroxybenzoate (E218)
0.85 mg propyl parahydroxybenzoate (E216)
ВСЕКИ ФЛАКОН ОТ 10 ML ОТ РАЗТВОРИТЕЛЯ
СЪДЪРЖА:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
13 mg/ml benzyl alcohol
4.45 ml water for injections
Когато бъде приготвен съгласно
указанията върху етикета,
инжекционният разтвор съдържа:
80.0 mg/ml cefovecin (като sodium salt)
1.8 mg/ml methyl parahydroxybenzoate (E218)
0.2 mg/ml propyl parahydroxybenzoate (E216)
12.3 mg/ml benzyl alcohol
За пълния списък на ексципиентите, вж.
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прахът е с белезникав до жълтеникав
цвят, а дилуентът (разтворителя) е
бистра, безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése