Constella

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

linaclotide

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodu:

A06AX04

INN (International Adı):

linaclotide

Terapötik grubu:

Lægemidler til forstoppelse

Terapötik alanı:

Irritabelt tarmsyndrom

Terapötik endikasyonlar:

Constella er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C) hos voksne.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDE KAPSLER
linaclotid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Constella
3.
Sådan skal du tage Constella
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ANVENDELSE
Constella indeholder det aktive stof linaclotid. Det anvendes til at
behandle symptomerne på moderat
til svær irritabel tyktarm (ofte blot betegnet ”IBS”) med
forstoppelse hos voksne patienter.
IBS er en almindelig tarmsygdom. Hovedsymptomerne på IBS med
forstoppelse inkluderer:

mave- eller underlivssmerter

oppustet fornemmelse

mindre hyppig, hård eller kugleformet afføring (fæces) i små
stykker
Disse symptomer kan variere fra person til person.
SÅDAN VIRKER CONSTELLA
Constella virker lokalt i din tarm og hjælper dig til at føle mindre
smerte, mindre oppustet og med at
genoprette tarmens normale funktion. Det absorberes ikke i kroppen,
men hæfter sig på en receptor på
tarmens overflade, som hedder guanylat cyclase C. Ved at hæfte sig
til denne receptor, blokerer den så
smertefornemmelsen, og giver væske mulighed for at løbe fra kroppen
ind i tarmen, hvorved
afføringen bliver løsere og hyppigere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CONSTELLA
TAG IKKE CONSTELLA
-
hvis du er allergisk ov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Constella 290 mikrogram hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 290 mikrogram linaclotid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvid til off white-orange uigennemsigtig kapsel (18 mm x 6,35 mm)
mærket ”290” med gråt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Constella er indiceret til voksne til symptomatisk behandling af
moderat til svær irritabel tyktarm med
obstipation (IBS-C).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en kapsel (290 mikrogram) en gang dagligt.
Læger bør med jævne mellemrum vurdere behovet for fortsat
behandling. Virkningen af linaclotid er
klarlagt i placebokontrollerede dobbeltblinde studier i op til 6
måneder. Hvis patienten ikke har
oplevet forbedring af symptomer efter 4 ugers behandling, skal
patienten undersøges på ny, og fordele
og risici ved at fortsætte behandlingen bør overvejes igen.
_Særlige populationer_
_Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at foretage dosisjustering for patienter med
nedsat nyre- eller leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre population_
Selvom det ikke er nødvendigt at foretage dosisjustering for ældre
patienter, skal behandlingen nøje
overvåges og regelmæssigt revurderes (se pkt. 4.4).
_Pædiatrisk population_
Constellas sikkerhed og virkning hos børn og teenagere fra 0 til 18
år er endnu ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Dette lægemiddel bør ikke anvendes til børn og unge (se pkt. 4.4 og
5.1).
Administration
Oral anvendelse. Kapslen bør tages mindst 30 minutter inden et
måltid (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for linaclotid eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Patienter med kendt eller formodet mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Constella bør kun bruges efter organiske sygdomme er blevet udeluk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin