Constella

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

linaclotide

Sẵn có từ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mã ATC:

A06AX04

INN (Tên quốc tế):

linaclotide

Nhóm trị liệu:

Lægemidler til forstoppelse

Khu trị liệu:

Irritabelt tarmsyndrom

Chỉ dẫn điều trị:

Constella er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C) hos voksne.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2012-11-26

Tờ rơi thông tin

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDE KAPSLER
linaclotid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Constella
3.
Sådan skal du tage Constella
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ANVENDELSE
Constella indeholder det aktive stof linaclotid. Det anvendes til at
behandle symptomerne på moderat
til svær irritabel tyktarm (ofte blot betegnet ”IBS”) med
forstoppelse hos voksne patienter.
IBS er en almindelig tarmsygdom. Hovedsymptomerne på IBS med
forstoppelse inkluderer:

mave- eller underlivssmerter

oppustet fornemmelse

mindre hyppig, hård eller kugleformet afføring (fæces) i små
stykker
Disse symptomer kan variere fra person til person.
SÅDAN VIRKER CONSTELLA
Constella virker lokalt i din tarm og hjælper dig til at føle mindre
smerte, mindre oppustet og med at
genoprette tarmens normale funktion. Det absorberes ikke i kroppen,
men hæfter sig på en receptor på
tarmens overflade, som hedder guanylat cyclase C. Ved at hæfte sig
til denne receptor, blokerer den så
smertefornemmelsen, og giver væske mulighed for at løbe fra kroppen
ind i tarmen, hvorved
afføringen bliver løsere og hyppigere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CONSTELLA
TAG IKKE CONSTELLA
-
hvis du er allergisk ov
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Constella 290 mikrogram hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 290 mikrogram linaclotid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvid til off white-orange uigennemsigtig kapsel (18 mm x 6,35 mm)
mærket ”290” med gråt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Constella er indiceret til voksne til symptomatisk behandling af
moderat til svær irritabel tyktarm med
obstipation (IBS-C).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en kapsel (290 mikrogram) en gang dagligt.
Læger bør med jævne mellemrum vurdere behovet for fortsat
behandling. Virkningen af linaclotid er
klarlagt i placebokontrollerede dobbeltblinde studier i op til 6
måneder. Hvis patienten ikke har
oplevet forbedring af symptomer efter 4 ugers behandling, skal
patienten undersøges på ny, og fordele
og risici ved at fortsætte behandlingen bør overvejes igen.
_Særlige populationer_
_Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at foretage dosisjustering for patienter med
nedsat nyre- eller leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre population_
Selvom det ikke er nødvendigt at foretage dosisjustering for ældre
patienter, skal behandlingen nøje
overvåges og regelmæssigt revurderes (se pkt. 4.4).
_Pædiatrisk population_
Constellas sikkerhed og virkning hos børn og teenagere fra 0 til 18
år er endnu ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Dette lægemiddel bør ikke anvendes til børn og unge (se pkt. 4.4 og
5.1).
Administration
Oral anvendelse. Kapslen bør tages mindst 30 minutter inden et
måltid (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for linaclotid eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Patienter med kendt eller formodet mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Constella bør kun bruges efter organiske sygdomme er blevet udeluk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu