Constella

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-11-2012

有效成分:

linaclotide

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

A06AX04

INN(国际名称):

linaclotide

治疗组:

Lægemidler til forstoppelse

治疗领域:

Irritabelt tarmsyndrom

疗效迹象:

Constella er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C) hos voksne.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2012-11-26

资料单张

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDE KAPSLER
linaclotid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Constella
3.
Sådan skal du tage Constella
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ANVENDELSE
Constella indeholder det aktive stof linaclotid. Det anvendes til at
behandle symptomerne på moderat
til svær irritabel tyktarm (ofte blot betegnet ”IBS”) med
forstoppelse hos voksne patienter.
IBS er en almindelig tarmsygdom. Hovedsymptomerne på IBS med
forstoppelse inkluderer:

mave- eller underlivssmerter

oppustet fornemmelse

mindre hyppig, hård eller kugleformet afføring (fæces) i små
stykker
Disse symptomer kan variere fra person til person.
SÅDAN VIRKER CONSTELLA
Constella virker lokalt i din tarm og hjælper dig til at føle mindre
smerte, mindre oppustet og med at
genoprette tarmens normale funktion. Det absorberes ikke i kroppen,
men hæfter sig på en receptor på
tarmens overflade, som hedder guanylat cyclase C. Ved at hæfte sig
til denne receptor, blokerer den så
smertefornemmelsen, og giver væske mulighed for at løbe fra kroppen
ind i tarmen, hvorved
afføringen bliver løsere og hyppigere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CONSTELLA
TAG IKKE CONSTELLA
-
hvis du er allergisk ov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Constella 290 mikrogram hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 290 mikrogram linaclotid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvid til off white-orange uigennemsigtig kapsel (18 mm x 6,35 mm)
mærket ”290” med gråt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Constella er indiceret til voksne til symptomatisk behandling af
moderat til svær irritabel tyktarm med
obstipation (IBS-C).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en kapsel (290 mikrogram) en gang dagligt.
Læger bør med jævne mellemrum vurdere behovet for fortsat
behandling. Virkningen af linaclotid er
klarlagt i placebokontrollerede dobbeltblinde studier i op til 6
måneder. Hvis patienten ikke har
oplevet forbedring af symptomer efter 4 ugers behandling, skal
patienten undersøges på ny, og fordele
og risici ved at fortsætte behandlingen bør overvejes igen.
_Særlige populationer_
_Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at foretage dosisjustering for patienter med
nedsat nyre- eller leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre population_
Selvom det ikke er nødvendigt at foretage dosisjustering for ældre
patienter, skal behandlingen nøje
overvåges og regelmæssigt revurderes (se pkt. 4.4).
_Pædiatrisk population_
Constellas sikkerhed og virkning hos børn og teenagere fra 0 til 18
år er endnu ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Dette lægemiddel bør ikke anvendes til børn og unge (se pkt. 4.4 og
5.1).
Administration
Oral anvendelse. Kapslen bør tages mindst 30 minutter inden et
måltid (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for linaclotid eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Patienter med kendt eller formodet mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Constella bør kun bruges efter organiske sygdomme er blevet udeluk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 25-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 德文 18-07-2022
产品特点 产品特点 德文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2012
资料单张 资料单张 英文 18-07-2022
产品特点 产品特点 英文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2012
资料单张 资料单张 法文 18-07-2022
产品特点 产品特点 法文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史